系统性红斑狼疮(SLE)，也被称之为狼疮，是一种影响多个器官的慢性自身免疫性疾病，其特征是 B 细胞失调和自身抗体过度产生。那么，sle小鼠模型有哪几种？有何特点？为了方便大家了解，接下来就让小编来为大家简单介绍一下：0 U) ?) w# {9 Q
; `$ V7 g8 Y0 B* u 据了解，sle小鼠模型主要有两类：自发性和诱导性。各种自发性狼疮模型，例如 (NZB x NZW) F1、MRL/MpJ-Faslpr (MRL-lpr) 和 BXSB/Yaa 小鼠。它们自发地出现系统性红斑狼疮(SLE)样综合征，这些综合征具有异质性和复杂性，具有人类SLE不同方面的特征。 $ @! E, c- N( l: M( @8 g M# k V6 d8 X5 a4 J1 g5 y j+ o4 k6 e
与非自身免疫小鼠品系的系统性红斑狼疮诱导模型相比，具有遗传易感性的系统性红斑狼疮动物表现出更严重的器官损伤。这就是为什么自发性狼疮sle小鼠模型通常优选用于狼疮相关神经精神或其他靶器官疾病的建模。 4 I! C. s; ^; _1 ?$ _: R- G8 P $ A8 c5 u. ~2 ~0 u 集萃药康推出的sle小鼠模型——T013987 B6-Trex1-KO小鼠模型敲除了Trex1 基因，引起TREX1功能障碍，造成DNA累积，从而激活自身免疫反应。 : m$ y8 G' c2 J9 l7 | F+ f5 D G" s% `# C2 v' d$ D" q1 i% M3 A 该小鼠血清中Anti-dsDNA水平升高，同时出现多器官炎症表型。该模型可用于评估Trex1相关信号通路在SLE中的潜在致病机制，为研究天然免疫介导的自身免疫疾病发病机制及评估SLE的潜在治疗方案提供了有利的工具。3 `2 q& r# w0 R" [
' k" p5 `, R" p" b, k* o 而降植烷（Prsitane）诱导的sle小鼠模型使用的是DBA/1JGpt、C57BL/6JGpt、BALB/cJGpt雌性小鼠造模，造模方法为腹腔注射降植烷（Prsitane）诱导。! V$ R1 [: E; G9 w1 B5 E1 r, Z
7 K5 t9 c3 m+ w 关于sle小鼠模型种类及特点，小编就先为大家介绍到这里。尽管很少有小鼠模型能够充分模拟人类自身免疫性疾病，但这些模型的发展极大地促进了目前在遗传、细胞、分子和环境水平上对 SLE 发病机制的理解。更多小鼠模型信息，大家可以通过集萃药康的官网来进一步了解。$ i( B3 W1 w! p. ]) A' H" ]4 N
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