生物药物研发服务如何利用ELISA筛选以及ELISA方法操作的注意事项有哪些呢？相信很多做实验的小伙伴都有这样的疑问，今天小编就给大家总结一下，注意听讲哦！2 y$ i# P/ S* k) W
ELISA，全称酶联免疫吸附实验，主要利用的是抗原抗体特异性结合的特点，可分为直接法、间接法、双抗体夹心法、竞争法等。下面以间接法为例进行介绍：
( k" L6 B+ _$ K, `4 \ 1、方阵ELISA。用途：①融合前后确定鼠血清中抗体效价；②拿到单抗腹水后，需要建立ELISA方法时首先要确定包被原及抗体的优质工作浓度。4 v9 ^1 b/ d6 K7 L0 L& a* @. y
经典的方阵ELISA：将抗原和抗体各自稀释成不同梯度浓度，结果OD值P/N>2的均判为阳性，选取OD值在1.0左右的那个Ag-Ab浓度为工作浓度，其主要原因与酶标仪灵敏度有关。3 G# Z: G& v4 M; M7 }- j
但是，对于抗原抗体而言，由于它们被稀释成不同浓度，那么在理论上，每个抗原稀释度情况下，总有一个抗体的稀释度其OD值在1.0左右，那么到底选取哪一个OD值1.0左右的好呢？这就需要同时用药物做个抑制来看，哪个浓度下抑制情况好，就取哪个抗原抗体浓度做工作浓度。$ K, u0 l+ C/ c
2、间接竞争ELISA：在用方阵ELISA确定好抗原抗体醉佳结合浓度后就可以做间接竞争ELISA了，其目的主要是考察抗体的特异性、绘制标准曲线，计算抗体对抗原的半数抑制、检测限等参数，也可以用来检测未知样品中的抗体。方法是用确定的抗原包被，在加一抗时同时加入不同浓度的标准品（一般是药物），然后加二抗，显色。用药物（即标准品）浓度的对数为横坐标、抑制率为纵坐标，绘制ELISA标准曲线，计算相关的参数，之后就可以将未知的样品所测OD值代入曲线方程求其中抗体的含量。通常这是建立ELISA检测方法的bi备项目。
+ t( u" n: Z& T, K% I, c: I! D9 Y 标准曲线可以绘成直线或是曲线（二次方程或三次方程）。通常是选取线性比较好的几个点绘成直线。直线斜率越高说明抗体的特异性及灵敏性好，R2
! N0 b3 R5 |% C. u) L 值越靠近1，则说明线性关系好。曲线绘好后，有一些常用的参数，如抑制率、半数抑制、检测限、定量限、标准偏差、变异系数等等：
6 i' t1 t4 m3 h7 T3 j 抑制率（%）＝1－B/B0（B0为不含药物的OD值；B为含有药物的OD值）! N, S+ X% t9 G. e
标准差（SD）＝[∑(Xi－B ) 2 / (n－1)] 1/2；
+ b% E1 j4 l5 u8 D8 v' A8 l) t0 G* u% J 标准偏差（RSD）＝SD/B
! [& g1 i& O! I 半数抑制：指用药物（半抗原）去做竞争实验时呈现50%抑制效果时的药物浓度。药物浓度越低，而抑制率越高，则表示抗体对药物的特异性越好，灵敏度也高。半数抑制浓度IC50对应的OD值：OD IC50＝0.5?B00 K+ C) v3 Y- k
检测下限（LOD）对应的OD值：ODLOD =B0－3SD；: H* p& u4 A7 M# j
定量限（LOQ）对应的OD值：ODLOQ = B0－10SD；
% S! z. H! ]% b4 E; M" J3 T: G 3、间接ELISA操作中具体注意的问题：
- k+ f! F6 @( H# o$ T* [- ^* W 间接ELISA一般有6个步骤：包被抗原、封闭、加一抗（在做竞争时同时加入药物）、加二抗、显色、终止。其中除了加显色和终止外，其余步骤之间都要进行洗板。在这里面，每一步都非常重要，假如有一步疏忽都会造成结果的不准确。. @2 A' ]2 C, ?2 f0 Q" [2 i
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