ELISA实验中关于质控血清的介绍

heshao · 发表于 2023-03-19 15:40:19

　　一、临界值质控血清
　　分定值和未定值两种。如只用一份质控血清定值，一般定在正常值与异常值交界点上，抗体药物研发流程图定性测定时处于弱阳性水平，称为临界值。
　　临界值质控血清可以作为试剂盒中的阳性对照品和阴性对照品以外的第三个对照品，它可以灵敏地反映出试剂盒的检出水平，确保弱阳性反应的标本不漏检。
　　二、质控血清的制备
　　每个实验室可以根据自己的条件，选用质控血清，或按以下方法自己制备本室使用的质控血清。
　　1 收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。
　　2 56℃加热10小时来活。
　　3 离心或过滤除去沉淀。
　　4 用10%的小牛血清或正常人血清（PBS缓冲液）将收集的血清稀释至所需的浓度。如能用正常的人血清稀释更好，因其成份更接近于检测标本。
　　5 抽滤除菌。按一次使用的量分装小安瓿，封口，20℃保存备用。不可反复冻融。
　　被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。如果该试验还有其它要求，则应加所要求浓度的质控物。
　　6 标定含量。20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值，并与已知定值血清对比测定。
　　三、质控血清的使用
　　开展某项检验的室内质控工作需要的质控血清，一般按3-6个月用量准备。自制的不定值质控血清，在一批质控血清将用完之前，需准备下一批质控血清。质控血清要求性能稳定，较长期内效价不变，其理化性质应与样本相近，这样才能有效地起到监测作用。

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