肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：
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% c Y4 T9 k7 `2 i6 t, r2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，( u: d# Z' Y, b. s: A0 R
) B: A7 Y2 A& L往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外; e& o. k1 N$ t$ g! ]. Y
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肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出
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复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
1 S, ~5 m9 U. J# B/ m2 t( u此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，
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, Q1 b+ `* _) p9 K, b9 x讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞
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咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。& \" C- O0 T9 ?$ Z" H3 x
肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病3 \% w" B+ Q" |) M) T; B
. q( F5 R0 s# n, D2 a9 l3 N的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓
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肌受累型及全身型。
% C) F! M# e s6 x1 ^" c也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和
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: `# w: X0 o, E! L( B呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指- [/ r/ }$ |7 V0 E! P
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新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌+ f& S/ O( `6 y/ t. T! ^% F/ m
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又抢到前排了。 
