亚马逊运营培训 5 o @7 h/ C2 ?2 y
近期，不少美国站、加拿大站卖家陆续收到了亚马逊合规政策要求邮件，对于“膳食补充剂”和“医疗器械和配件”品类合规要求有更新，请您及时关注！) }/ k' C4 A" [+ d/ r3 h
在此，小编为大家整理了合规政策实施及下架的关键时间点，详情可参考下方表格。* x% r. D7 |$ p' B5 j0 g, S
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如果您未在产品下架日期前提交合规文件并成功通过审核，您的产品将面临下架风险。
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建议您尽快采取行动，根据所售品类，及时将相关合规信息上传至亚马逊卖家平台。此外，如果您认为您的商品被错误地归类为禁售商品，可前往亚马逊卖家平台提交申诉。
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合规提醒0 V% l# B' Y& P4 f+ b+ \" e
如果您在美国站销售膳食补充剂，请您及时关注个人邮箱以便接收提醒邮件。若您错过提交合规文件的日期，产品将面临下架风险。8 E% I0 B n/ m0 L
在美国，美国食品药品监督管理局根据《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C法）及其后续修订法规（包括《膳食补充剂健康和教育法》[DSHEA]），对膳食补充剂的制造、包装、存储和贴标进行监管。* x" s& @( G4 M
美国食品药品监督管理局对膳食成分的定义是：维生素、矿物质、草本或其他植物性物质、氨基酸、膳食物质，用于通过增加膳食总摄入量来补充膳食，或前述物质的浓缩物、代谢物、成分、提取物或组合。膳食补充剂有多种形式（），包括但不限于维生素和矿物质以及草本和植物药等类别，可以宣传的功能包括性功能增强、体重管理、健美和运动营养等。0 G) j7 u# S7 q; [; ?- [9 n
膳食补充剂不应该宣称可治疗疾病或包含未申报的药物成分或被审批为新药的商品。" R7 X, e5 Z. h0 p/ u
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亚马逊要求卖家通过第三方检测，并且确保在亚马逊商城销售的膳食补充剂商品符合以下标准：8 y7 g2 Q" h! e* w% N; U8 |
商品在符合美国食品药品监督管理局规定、有良好生产规范的工厂中制造（cGMP、21 CFR 111/117或同等标准）；
X+ {2 `- }& Y5 r1 J 商品不含可能引发人体健康或法规问题的污染物；, c7 E" B* f- U! x1 k8 Y0 U9 o
商品包含商品标签上声明的成分；
, r' W2 T6 b. E `( h 商品不含未申报的活性药物成分（API）。, Z- Y( U4 q0 s" b
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此外，卖家还需确保商品注册或参与每年更新的NSF/ANSI 173认证，或提供NSF 229认证的证明，以符合亚马逊政策要求。自2021年12月6日起，性功能增强和减肥膳食补充剂商品不应该采用单粒装或双粒装销售。1 F5 E2 R3 J7 z, _4 ?, q
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